保健品企业在进行行业标准备案申请时需要怎么做才能更快的通过？

有的创业人在保健品方面有优势，但是想申请药品却更难，所以走保健品之路，这样更容易得到食药局的通过。

毕竟这个保健品和药品是两码事，是不同的概念，在进行申请的过程中没有药品那么麻烦，不需要很多的资料。但是不管是药品还是保健品都需要向所在地的食药局进行申请备案的，那么作为保健品企业在申请备案时如何才能更好的通过呢？今天朝阳办照小编就跟大家聊聊这个话题。

以下这几方面是北京市场监督管理局给出的参考标准：

一、提交的备案资料中第九项为“保健食品注册时由国家有关部门批准并留存的申报资料中所附的产品质量标准及技术要求”，并非首次备案时批准的企业标准，而是产品注册、技术转让、变更、再注册时经原卫生部或国家食药总局审评并根据审评意见修改过后定稿的质量标准及技术要求。

从这第一点就可以看出并非首次备案时的批准的关于企业标准，所以要看清楚之后才能更好的准备相关的资料。

二、申请人在登录北京市市食药局网站企业端进行备案信息填报时应注意下载最新的模板，并按照模板的格式进行企标编写。

凡事都有它自己规定的相应的模板。

三、应注意产品的批准证书是否在有效期内，如果已过有效期或者在办理过程中已过有效期的，应当提交该产品申请再注册或者延续注册时的受理通知书。

四、注意保健食品批准证书中大肠菌群指标的数值及检测方法，若与GB 16740-2014不一致，应当及时在具有法定资质的检验机构（通过食品检验CMA认证）补做该产品一个批次的大肠菌群检测试验，并提供检测报告。

从朝阳办照小编分享的这个几点来看，批准的证书的有效期也是很重要的，必须在有效期内进行申请，否则的话也是通不过的，还有就是那个检测报告也是很重要的，相信在从事这行业的人士都很清楚它的作用。